30.08.2010 | Epilepsie/Bipolare Störung

Lamotrigin mit erhöhtem Risiko für Meningitis verbunden

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat eine Ergänzung der Fachinformation zu Lamotrigin, indiziert bei Epilepsien und bei bipolaren Störungen, um den Hinweis „aseptische Meningitis als seltene, aber schwere Nebenwirkung“ veranlasst. Seit der Zulassung des Präparates 1994 sind der FDA 40 Fälle von aseptischer Meningitis im Zusammenhang mit einer Lamotrigintherapie gemeldet worden - dies entspricht einer Häufigkeit von einem Fall pro 1,2 Millionen Verschreibungen. Meningitis-Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber und Übelkeit begannen ein bis 42 Tage nach Therapiebeginn. In 15 Fällen verschwanden die Symptome wieder nach Absetzen des Präparats.