29.10.2007 | Psychosen

Warnung vor kardiovaskulären Risiken von Haloperidol bei hohen Dosen und i.v.-Gabe

Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt davor, das Antipsychotikum Haloperidol in höheren Dosierungen als empfohlen oder – off label – intravenös einzusetzen. Das Risiko für eine Verlängerung der QT-Zeit und Torsade de Pointes (TdP)-Arrhythmien scheint bei höheren Dosierungen und bei i.v.-Applikation der Substanz erhöht zu sein. 

Der FDA liegen mindestens 28 Fallberiche über QT-Verlängerung und TdP im Zusammenhang mit einer i.v.-Anwendung von Haloperidol vor, einige davon verliefen tödlich. Bei i.v.-Anwendung der Substanz empfiehlt die Behörde ein EKG-Monitoring. Besonders vorsichtig sollte jede Formulierung von Haloperidol eingesetzt werden bei Patienten mit erhöhtem Risiko für QT-Verlängerungen, zum Beispiel Patienten mit Elektrolytstörungen oder mit Herzerkrankungen. 

Quelle

• FDA-Mitteilung vom 17. September 2009

• www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/haloperidol.htm