· Fachbeitrag · Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Mit der richtigen Therapie können HCM-Patienten normale Lebenserwartung haben
Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM), der häufigsten angeborenen Herzerkrankung (Inzidenz 1:500), haben ein hohes Risiko für einen plötzlichen Herztod. Bei frühzeitiger Diagnose einer HCM und Einleiten geeigneter therapeutischer Maßnahmen kann dieses Risiko gut kontrolliert werden, so dass die Betroffenen eine normale Lebenserwartung haben können. Evidenz-basierte Empfehlungen zur Diagnose und Therapie einer HCM liefern die US-Herzgesellschaften ACCF und AHA in einer neuen Praxisleitlinie. Darin finden sich unter anderem Empfehlungen zum Screening und zur genetischen Beratung von Familien, zur ICD-Therapie und Auswahl der Geräte, zur operativen Therapie sowie zur medikamentösen Therapie bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern. Sport mäßiger Intensität wie Golf und Bowling können HCM-Patienten treiben; von Wettkampfsport wird abgeraten.
Quelle
- Gersh B, Maron B et al.: 2011 ACCF/AHA Guideline for the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy. A Report of the American College of Cardiology Foundation/AmericanHeart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation 2011, published online November 8
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