· Article · Multiple Sklerose
Warnung vor Risiken von Beta-Interferonen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über das Risiko einer thrombotischen Mikroangiopathie (thrombotisch-thrombozytopenische Purpura bzw. hämolytisch-urämisches Syndrom) und eines nephrotischen Syndroms im Zusammenhang mit der Anwendung von Beta-Interferonen. Die Erkrankungen können mehrere Wochen bis Jahre nach Therapiebeginn auftreten. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung in Verbindung mit der Anwendung der Medikamente mit den Handelsnamen Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Plegridy® oder Rebif® sollte über das nationale Spontanmeldesystem angezeigt werden.
Quelle
- Mitteilung des BfArM vom 19. August 2014
Volltext
Quelle: Ausgabe 11 / 2014 | Seite 19 | ID 43011508
