31.08.2007 | Herzinfarkt

Sind häufig nur die Gene Schuld?

Eine einzige Genvariante könnte möglicherweise jeden fünften Herzinfarkt erklären. Wissenschaftler des europäischen Konsortiums „Cardiogenics“ haben durch Untersuchungen des Genoms von Herzinfarkt-Patienten und Kontrollpersonen aus England, Deutschland, Island und Kanada eine Genvariante lokalisiert, die das Herzinfarkt-Risiko etwa verdoppelt. Verwendet wurde dazu ein Genchip, mit dem 500.000 über das gesamte Genom verteilte Genvarianten, sogenannte SNPs, gleichzeitig analysiert werden können. Die mit Herzinfarkt assoziierte Variante wurde auf dem Chromosom 9p21.3 gefunden. Die Risikoerhöhung durch diese Variante entspricht etwa der traditioneller kardiovaskulärer Risikofaktoren.