26.01.2009 | NSAR-Therapie

Neue Daten zu Rofecoxib: Bis ein Jahr nach Therapiestopp KHK-Risiko erhöht

Der COX-2-Hemmstoff Rofecoxib musste 2004 aufgrund einer Erhö-hung des kardiovaskulären Risikos vom Markt genommen werden. Neue Studiendaten weisen darauf hin, dass die Risikoerhöhung nach Beendigung der Rofecoxib-Therapie noch längerfristig fortbestand. Bei den insgesamt 2.587 Teilnehmern der APPROVE-Studie aus dem Jahr 2001/2002, bei denen die Wirksamkeit von 25 mg Rofecoxib zur Prävention von Darmpolypen über im Mittel 3,5 Jahre untersucht wurde, blieb das kardiovaskuläre Risiko mindestens bis ein Jahr nach Beendigung der Therapie erhöht. Im gesamten Beobachtungszeitraum waren 59 Personen der Rofecoxib-Gruppe von einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder Tod kardiovaskulärer Ursache betroffen im Vergleich zu nur 34 in der Placebogruppe (p = 0,006). Die Unterschiede im ersten Jahr nach Therapiestopp waren allerdings nicht mehr signifikant.