27.05.2008 | Parkinsontherapie

Chargen des Rotigotin-Pflasters Neupro^® zurückgerufen

Das belgische Pharmaunternehmen UCB hat in den USA das Rotigotin-Pflaster Neupro^® vollständig und in Europa einige Chargen des Medikaments zurückgerufen. Grund sind Abweichungen bei der Herstellung des Produkts von der zugelassenen Spezifikation, die offenbar zur Bildung von Rotigotin-Kristallen im Pflaster und zur Verminderung der Bioverfügbarkeit des Dopamin-Agonisten führen können. Nach Angaben des Herstellers wird das Produkt in den USA nicht mehr verfügbar sein, während die Lieferungen in Europa weiter sichergestellt sein sollen. Betont wird, dass die Therapie nicht abrupt beendet, sondern langsam ausgeschlichen werden sollte (Verringerung um jeweils 2 mg/24 Stunden).