30.11.2009 | Typ-2-Diabetes

Warnung vor Nierenproblemen unter Exenatide

Das Inkretin-Mimetikum Exenatide (Byetta®) zur Therapie von Typ-2-Diabetikern steht im Verdacht, eine Niereninsuffizienz zu fördern, warnt die US-Zulassungsbehörde FDA. In der Zeit zwischen April 2005 und Oktober 2008, in der das Mittel in den USA bei 6,6 Millionen Typ-2-Diabetikern eingesetzt wurde, gab es 78 Berichte zu Nierenfunktionsstörungen inklusive akuten Nierenversagens. Einige Fälle ereigneten sich bei Patienten mit vorbestehenden Nierenerkrankungen oder mit Risikofaktoren für eine Niereninsuffizienz. Die FDA betont, dass Exenatide nicht bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) eingesetzt werden sollte. Bei Patienten mit mittelgradiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30-50 ml/min) sollte mit der Therapie vorsichtig begonnen und die Dosis langsam erhöht werden.