22.10.2013 · Fachbeitrag · Prävention

Familiäre Hypercholesterinämie oft unerkannt

| Laut Schätzung der Europäischen Atherosklerosegesellschaft (EAS) sind in den meisten Ländern weniger als 1 % der Menschen mit heterozygoter fami­liärer Hypercholesterinämie (FH) erkannt – ausgehend von einer Prävalenz zwischen 1/500 bis 1/200 sind weltweit rund 14 bis 35 Millionen Menschen 
betroffen. In einem Konsensuspapier fordert die EAS daher Ärzte auf, alle Verwandte von Erwachsenen mit Cholesterinwerten ≥ 310 mg/dl bzw. Kinder mit Cholesterinwerten ≥ 230 mg/dl oder frühzeitiger KHK auf FH zu screenen. |