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25.03.2020 · Nachricht aus ZP · Medizinprodukteverordnung

Webinar am 15.04.2020 : MDR (Medical Device Regulation) – Neuerungen 2020

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) trat im Mai 2017 in Kraft. Ab Mai 2020 ist sie verbindlich für alle "Inverkehrbringer" von Medizinprodukten. Die bisherige Richtlinie 93/42/EWG und das bisherige Medizinproduktegesetz werden durch die neue Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte (MDR) ersetzt. Dies bedeutet: Auch Dentallabore und Praxislabore sind ab Mai verpflichtet, die aktuellen Richtlinien zu erfüllen! Worauf es dabei ankommt, erfahren ... > lesen

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