Webinar am 15.04.2020 : MDR (Medical Device Regulation) ‒ Neuerungen 2020

| Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) trat im Mai 2017 in Kraft. Ab Mai 2020 ist sie verbindlich für alle "Inverkehrbringer" von Medizinprodukten. Die bisherige Richtlinie 93/42/EWG und das bisherige Medizinproduktegesetz werden durch die neue Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte (MDR) ersetzt. Dies bedeutet: Auch Dentallabore und Praxislabore sind ab Mai verpflichtet, die aktuellen Richtlinien zu erfüllen! Worauf es dabei ankommt, erfahren Sie im Webinar „MDR (Medical Device Regulation) ‒ Neuerungen 2020“ am 15.04.2020 ab 13:00 Uhr, das von „MeDi-Zahn Praxismanagement“ ( medi-zahn.de ) veranstaltet wird: „Wir räumen darin auf mit Mutmaßungen und schaffen Fakten für Ihren Arbeitsalltag. Außerdem geben wir Ihnen Instrumente an die Hand, um auch diese neuen Herausforderungen sicher zu meistern!“ |

Die Inhalte des Webinars:

• Was wird wichtig für die Praxis, das Praxislabor und das gewerbliche Labor?

• Was muss beachtet werden?

• Risikomanagement/Nachverfolgbarkeit

• Konformitätserklärung ‒ Chargen Nummer und Lot Nummer

• Dokumentationspflichten/Benannte Stellen

• Als Special: Die Top Tipps der zahntechnischen Abrechnung

Ein Anmeldeformular zum Ausdrucken finden Sie hier: iww.de/s3468

Bitte faxen Sie es an 03222 1364164

Die Teilnehmer erhalten ein Skript mit Beispielen und den Seminarinhalten.

Dieses Webinar ist gedacht für: Zahnärzte/-innen, Praxismanagerinnen, Zahntechniker/-innen, gewerbliche Labore, Geschäftsführer von Dentallaboren, Praxistechniker.

Referent: Uwe Koch, Zahntechniker, Geschäftsführer GO ZAKK, seit 1995 Referent im Bereich der zahntechnischen Abrechnung und Labormanagement, Autor, Unternehmenberater

Dauer: 13:00 Uhr bis 16:00 Uhr

Kosten für IWW-Abonnenten: 111,00 Euro zzgl. USt.

Veranstalter:

MeDi-Zahn Praxismanagement

Telefon: 02263 9684803

E-Mail: Fortbildung@medi-zahn.de