04.01.2011 | Arzneimittel-Richtlinie

Verordnung von Reboxetin ausgeschlossen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, die Verodnung von Reboxetin zu Lasten der GKV auszuschließen. Der Verordnungsausschluss wird zum 1. April 2011 in Kraft treten.  

Der Beschluss des G-BA zu Reboxetin basiert auf einer Nutzenbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), die zu Bupropion, Mirtazapin und Reboxetin bei der Behandlung der Depression durchgeführt und dem G-BA als Empfehlung zur Beschlussfassung über die Arzneimittel-Richtlinie (§ 35b Abs. 2 SGB V) zugeleitet wurde. Im Ergebnis wird Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie um die folgende Nummer 51 ergänzt:  

Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie zu Reboxetin

Arzneimittel	Rechtliche Grundlagen und Hinweise
51. Reboxetin	Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. [3]

 

[3] Verordnungsausschluss nach dieser Richtlinie (§ 92 Abs.1 Satz 1 Halbsatz 3 SGB V in Verbindung mit § 16 Abs. 1 und 2 Arzneimittel-Richtlinie