· Fachbeitrag · Morbus Alzheimer
Neues Alzheimermedikament steht vor Zulassung in Europa
| Der Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab ist von der US-Arzneimittelbehörde in einem beschleunigten Verfahren zugelassen worden. Auch in Japan und Europa steht eine Marktzulassung an. Lecanemab zielt nicht nur auf die Reduktion der Eiweißablagerungen im Gehirn Erkrankter ab, sondern beeinflusst offenbar auch den Krankheitsverlauf mit einer Verlangsamung der Erkrankung im Frühstadium. |
Allerdings ist die Verbesserung der Kognition von 27 Prozent nur sehr moderat. Es ist deshalb fraglich, wie stark dieser Effekt für Betroffene spürbar ist und tatsächlich im Alltag einen Unterschied macht. Die Eignung des Wirkstoffs nur im Frühstadium der Erkrankung ist zudem ein Problem ‒ in Deutschland wird die Diagnose häufig erst später gestellt. Darüber hinaus traten Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Mikroblutungen auf. Eine Fortsetzungsstudie läuft bereits.
Quelle
- Meldung Alzheimer Forschung Initiative e.V. (AFI) vom 11.01.2023 „Lecanemab in USA auf dem Markt ‒ Zulassung in Europa beantragt“, alzheimer-forschung.de
