27.04.2021 · Nachricht · Arzneimittelversorgung
Im Jahr 2020 waren 16,7 Mio. Rabattarzneimittel nicht verfügbar. Damit blieben die Lieferengpässe in Apotheken auf einem ähnlich hohen Niveau wie im Vorjahr (18,0 Mio.). Das zeigt eine Auswertung des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI) im Auftrag des Deutschen Apothekerverbands (DAV) für Verordnungen in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV).
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23.04.2021 · Fachbeitrag ·
Apothekenentwicklung
Die Verblisterung für stationäre Pflegeeinrichtungen ist mittlerweile fest etabliert. Auch wenn es hier immer noch großes Potenzial gibt, lohnt sich der Blick auf andere Kundengruppen für das Verblistern, ...
22.04.2021 · Fachbeitrag ·
Test- und Impfverordnung
Seit Oktober 2020 können Apotheker sich als Nichtmitglieder einer KV im Rahmen der Test- und Impfverordnung für die Abrechnung von Leistungen und Sachkosten registrieren. Dies erfolgt online über das jeweilige ...
21.04.2021 · Fachbeitrag ·
Wettbewerbsrecht
Das Ausloben eines 1-Euro-Gutscheins für den Fall der Vorbestellung eines rezeptpflichtigen Arzneimittels und einer Abholung binnen 24 Stunden verstößt gegen das Zuwendungsverbot des Heilmittelwerbegesetzes (Landgericht [LG] Berlin, Urteil vom 06.10.2020, Az. 15 O 586/19).
20.04.2021 · Fachbeitrag ·
Serviceangebote für die Apotheke im Check
Die Deutsche Hochdruckliga e. V. DHL® bietet Fachkreisen fertige Vorlagen und Bilderserien für Vorträge in Patienten-Seminaren rund um das Thema Bluthochdruck an. Ein gelungenes Servicepaket, um den Patienten mit ...
19.04.2021 · Fachbeitrag ·
Gesetzgebung
Das elektronische Rezept (E-Rezept) ist ein wesentlicher Gegenstand des PDSG, das am 20.10.2020 in Kraft getreten ist. Es ist eine Pflichtanwendung. Das bedeutet, dass alle Akteure, die am Verordnungs- und Abgabeprozess ...
16.04.2021 · Nachricht · Arzneimittelversorgung
Viermal jährlich geben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit heraus. Es informiert zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln. Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzneimitteln zu verbessern und die Bedeutung der Überwachung vor und nach der Zulassung (Pharmakovigilanz) in den Blickpunkt zu rücken.
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